Родители детей с диабетом рассказывают, что будет, если государство перестанет бесплатно обеспечивать инсулином, передает ИА «NewTimes.kz».
С января 2026 года в Казахстане изменятся правила обеспечения пациентов с диабетом жизненно необходимыми препаратами. Государство больше не будет централизованно выдавать инсулин и расходники: теперь все – только через систему ОСМС.
Вице-министр здравоохранения Ержан Нурлыбаев уверяет, что лекарства продолжат выдавать бесплатно, но лишь тем, кто включен в систему обязательного страхования. Дети, пенсионеры, беременные, инвалиды сохранят поддержку, как и прежде. А вот всем остальным придется сначала платить взносы.
На практике это означает вот что: молодой человек после совершеннолетия, чтобы получить бесплатный инсулин, обязан устроиться на работу и начать отчислять взносы в ОСМС. Но всем очевидно, что работодатели не горят желанием брать студента без опыта. Получается, замкнутый круг.
Редакция NewTimes.kz поговорила с семьями, воспитывающими детей с диабетом. Они рассказали, почему нововведение Минздрава вызывает у них тревогу и отчаяние.
10-летний Аскар живёт в Павлодаре. Его мама, Малика, не может спокойно думать о будущем сына.
«После 18 лет молодым людям с диабетом первого типа становится крайне сложно устроиться на работу. Многие работодатели, услышав диагноз, отказывают — не напрямую, но предвзято. Их пугает необходимость регулярного медицинского наблюдения: каждые три месяца — приём у эндокринолога, сдача анализов, настройка инсулиновой помпы».
Работодатели не хотят отпускать таких сотрудников даже на обследования, не говоря уже об оплате медосмотров. Некоторые прямо говорят:
«Ты будешь постоянно отпрашиваться — нам такие не нужны», — объясняет Малика.
Сейчас их семья тратит около 150 тысяч тенге в месяц: на еду, сенсор, инсулин, полоски и расходные материалы. Если Аскар не сможет официально трудоустроиться — эта нагрузка полностью ляжет на мать-одиночку.
Валентине из Алматы всего семь. Ее отец, Олег, до сих пор не может поверить, что диабет хотят исключить из списка социально значимых заболеваний.
«После 18 лет человек должен сам платить за ОСМС, чтобы получать лекарства. Но что будет, если он не сможет найти работу или получать стабильный доход? Это риск остаться без жизненно важных препаратов. Минздрав говорит, что будет «минимальная помощь» для тех, кто не платит ОСМС — но что это за помощь, никто конкретно не объясняет», — делится Иван.
Их семья получает около 140 тысяч тенге соцпомощи. Почти всё уходит на квик-сеты и тест-полоски. По словам Олега, в Казахстане помощь есть, но по сравнению с Россией — очень слабая:
«В России, например, выдают системы непрерывного мониторинга глюкозы — это помогает отслеживать изменения уровня сахара и лучше его контролировать»
15-летний Евгений из Балхаша болеет диабетом с двух лет. Уже 13 лет он на инсулине. Его мама, Ирина, говорит, что государство выдало инсулиновую помпу, но добиться этого было невероятно сложно.
«Сейчас я получаю 190 тысяч тенге пособия. Если вступят в силу новые правила, около 120 тысяч из этой суммы придётся отдавать только на инсулин и расходники», – рассказывает Ирина.
По стандарту, Евгению выдают 29 упаковок тест-полосок в год. В их городе — 37 детей с диабетом, пока с лекарствами всё более-менее стабильно. Но в других регионах, говорит Ирина, ситуация хуже — родители жалуются на перебои с инсулином и расходными материалами.
«Мне кажется, в Минздраве путают диабет первого и второго типа. Первый — аутоиммунное заболевание, без инсулина человек просто умирает. Без укола — смерть. Убрать диабет из социально значимых заболеваний — это издевательство над нацией», — говорит она.
Оксана Труфанова — представитель Диабетического Родительского комитета. Её сыну 21 год. Он работает и зарабатывает 150 тысяч в месяц — и весь доход уходит на препараты.
«Если этот закон примут, то многие родители, многие дети не смогут даже себе позволить покупать хороший инсулин. Это очень сильно бьет по бюджету, это очень сильно бьет по настроению. Не все могут выйти на работу с нашими реалиями, когда всё растёт с геометрической прогрессией. Соответственно, не все могут позволить себе купить достаточно хороший инсулин. Мы, конечно, стараемся для своего ребёнка. Мы сделаем всё, чтобы он ни в чём не нуждался. Но не все могут себе это позволить», — делится Оксана.
В соцсетях казахстанцы, живущие с диабетом, массово записывают видеообращения к властям. Люди рассказывают о своих историях, выкладывают чеки, просят не убирать государственную поддержку.
Одна из участниц кампании, девушка по имени Диана, говорит:
«Диабет — это диагноз на всю жизнь, и государственная поддержка — это жизненная необходимость. Я надеялась, что у нас начнут выдавать новые технологии, как помпы, сенсоры… В Европе, США — государство либо полностью, либо с минимальной доплатой обеспечивает такими средствами. Это помогает жить».
Другой пользователь — взрослый мужчина с диабетом — прямо говорит:
«Я болею диабетом практически всю жизнь. Это не какая-то шутка или кликбейт: в Казахстане хотят убрать диабет из перечня социально значимых заболеваний. Это значит, что государство больше не будет официально признавать диабет проблемой. А значит, и поддержки может больше не быть. Ни лекарств, ни льгот, ни защиты».
Одна из мам, воспитывающая ребёнка с диабетом первого типа, записала видеообращение к президенту. В кадре она держит инсулиновую помпу и просит не оставлять таких, как её сын, без поддержки.
