Российские ученые выявили у казахов неожиданную генетическую особенность

Российские генетики выяснили, что у значительной части казахов встречается вариант гена, связанный с повышенным риском железодефицитной анемии. Исследование провели специалисты компании Genotek, изучив более 166 тысяч геномов представителей разных народов, населяющих Россию, передает ИА «NewTimes.kz».

Как пишет издание «Коммерсантъ», речь идет о варианте гена TMPRSS6, который влияет на выработку гормона гепсидина – он регулирует усвоение железа. Определенная версия этого гена снижает способность организма удерживать необходимый уровень микроэлемента, что может приводить к устойчивому дефициту железа, усталости и снижению работоспособности. При этом ученые подчеркивают: это не болезнь, а лишь мутационный вариант, который может усиливать риск, но иногда даже помогает – например, когда железа слишком много в воде или продуктах.

Согласно исследованию, носителями двух копий «рискового» варианта чаще всего оказываются казахи – 39% протестированных. Схожая частота – среди бурятов и монголов (39%) и некоторых народов Дагестана (31%). Наименьший показатель – у русских (16%) и осетин (14,97%).

Молекулярный биолог, научный сотрудник МГУ Сергей Харитонов объясняет, что эта мутация – одна из самых распространенных в мире, и ее наличие не означает тяжелой патологии – это лишь фактор, который важно учитывать, если у человека плохо поддается лечению железодефицит, особенно у беременных, спортсменов и пациентов с непонятно сниженным уровнем железа.

Руководитель Центра геномной медицины EMC Ирина Жегулина в свою очередь отмечает, что тест на эту мутацию пока не входит в рутинную медицину – врачи назначают его только при устойчивом дефиците железа или в исследовательских проектах. Однако популяционные данные помогают лучше понимать особенности разных этнических групп и со временем могут повлиять на подходы к лечению хронического железодефицита.

Ранее казахстанские ученые раскрыли имена двух ранее неизвестных ханов.